您好，建议引起重视,21-三体综合征临界风险是唐氏筛查结果值。唐氏筛查属于孕期对唐氏综合征的筛查，通过母体血清生化指标，比如甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等生化指标检测，然后加上孕妇年龄、孕周、体重等信息，估算胎儿患21-三体综合征可能性，筛查结果分高风险、低风险、临界风险。唐氏筛查21-三体综合征风险为临界风险即风险值介于1/270-1/1000。临界风险是指患病的风险值，并不是胎儿一定有问题，所以需要带着结果去产前诊断中心进一步检查。进一步检查可以采用无创DNA方式，也可以采用羊水穿刺方式，对胎儿进行更进一步检查，以确定胎儿是否有问题。如果进行无创DNA检查，结果表明低风险，只需要后期做四维彩超即可。如果无创DNA检查表明高风险，需要进一步抽羊水，验证胎儿是否患有21-三体综合征。

您好，建议引起重视,21-三体综合征临界风险是唐氏筛查结果值。唐氏筛查属于孕期对唐氏综合征的筛查，通过母体血清生化指标，比如甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等生化指标检测，然后加上孕妇年龄、孕周、体重等信息，估算胎儿患21-三体综合征可能性，筛查结果分高风险、低风险、临界风险。唐氏筛查21-三体综合征风险为临界风险即风险值介于1/270-1/1000。临界风险是指患病的风险值，并不是胎儿一定有问题，所以需要带着结果去产前诊断中心进一步检查。进一步检查可以采用无创DNA方式，也可以采用羊水穿刺方式，对胎儿进行更进一步检查，以确定胎儿是否有问题。如果进行无创DNA检查，结果表明低风险，只需要后期做四维彩超即可。如果无创DNA检查表明高风险，需要进一步抽羊水，验证胎儿是否患有21-三体综合征。

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