泰国试管婴儿技术哪里好 泰国试管到底好在哪几个方面

　　很多朋友都知道当前试管领域中，泰国试管婴儿技术成功率最高。那么泰国试管婴儿成功率为何可超越国内或其他国家？

　　今天为您解析：泰国试管婴儿高成功率的关键：PGS、PGD基因筛查诊断技术。

　　孕育一个健康宝宝，最基础的条件便需要夫妻双方质量优秀的精子、卵子；这是受精卵形成胚胎后，决定胚胎能否能顺利着床与日后胎儿健康的标准。如果夫妻的精子、卵子一方或双方发生基因缺陷，就会直接导致胚胎不能顺利着床和正常发育。

　　临床中如果夫妻基因异常，常会发生习惯性流产、胎停育、畸形儿、先天愚钝、不孕不育等不良问题。这些不良情况往往是由于夫妻忽略孕前检查、高龄生育所导致，而当前医疗技术中解决此类患者难孕育、难妊娠、宝宝不健康的最有效方式只有选择泰国第三代试管婴儿技术，才可圆满解决。

　　染色体异常的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。

　　目前临床中发现的染色体病有百余种，而染色体异常患者生育的宝宝，常会发生早期流产或先天愚型、先天多发性畸形等不良病症，这种先天性疾病或隐性后天发病等遗传基因问题，是当前无法有效用药和医疗技术治愈的。

　　为了解决以上医疗生育难题，泰国第三代试管婴儿PGS、PGD基因筛查诊断技术应运而生。

　　泰国试管医院医生解析：泰国第三代试管婴儿PGS、PGD技术，是在原有的第一代常规试管婴儿（IVF—ET）和第二代单精子注射技术的基础上拓展了试管婴儿的应用领域，使难孕育家庭和基因异常患者通过第三代试管婴儿PGS、PGD技术，也可以顺利妊娠，生育健康宝宝。

　　PGS、PGD技术可对胚胎植入前的全部染色体行筛查，并针对274种遗传学疾病做出准确的诊断，可最大程度实现大龄、基因异常等因基因问题导致的难孕育家庭，实现宝宝梦想。

　　了解PGS

　　泰国第三代试管婴儿PGS遗传学筛查，是针对囊胚全部染色体进行筛查；检查中，可查看到囊胚的染色体对数是否有缺失、染色体的形态结构是否正常等对。

　　染色体是在细胞分裂之前才形成，因此PGS技术会在受精卵形成囊胚（培育致第五天后）进行全部的筛查，及时发现劣质囊胚。

　　要知道，染色体有问题，胚胎是很难自然成熟正常发育的，不良胚胎在临床中常会使母体在孕早期发生胎停育、自然流产等不良情况，即便胚胎能够存活到自然生产，生育出来的婴儿也极有可能发生智力低下、发育迟缓、畸形儿等病症；而通过PGS筛查的囊胚可知道其中全部染色体是否对等，检测出所存在的缺失和增多现象，进而准确淘汰掉问题囊胚。

　　而有些医院，针对此技术也会叫ACGH或者CCS，但这其实都是PGS技术，都是囊胚移植前的基因筛查，只不过是叫法不同。

　　了解PGD

　　泰国试管婴儿PGD技术主要用于囊胚的先天遗传疾病诊断；PGD基因诊断，可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变；如果基因发生畸变或隐性遗传性问题，很可能导致儿童罹患特定疾病，如囊性纤维性病变、地中海贫血症、唐氏综合症、猫叫综合症等。如果携带这种致病基因的患者进行生育，则极可能把这种疾病遗传给下一代，严重影响胎儿健康。

　　PGS、PGD检查方式大致相似，但是PGD检查的不是染色体，而是特定的基因突变，这种方式目前泰国试管医院可以诊断出最多274种隐性治病遗传性疾病，是目前试管婴儿领域中最为全面的检测技术。

　　通过PGD可以判断出哪些胚胎可导致儿童罹患这种疾病，哪些胚胎会成长为正常儿童，哪些胚胎会在长大后会受到基因突变的影响而发病；并且通过PGS、PGD的筛查诊断，可准确知道胚胎性别，通过泰国法律合法进行选择性植入，可以从根本上有效起到人性化生育和优生优育作用。

　　PGS、PGD专家问答1FPGD和PGS区别在哪里？

　　PGD：是针对274种遗传疾病的检查，是夫妻双方同时患有，通过基因突变点进行检测（抽血），但这个一般人是用不到的。

　　PGS：是胚胎染色体的检查，目前有三种操作：NGS（最新的）、ACGS（普遍使用的）、FISH（基本淘汰的），这写都是PGS的统称，只不过叫法不同。如：唐氏综合症（发病率：1/600—1/800），第21对染色体的问题；爱德华综合症（发病率：1/3500-1/8000），第18对染色体的问题。

　　2F胚囊移植，成功率是多少？

　　成功率需要看着女方自身的卵子质量；如果卵子的质量不高，那么用PGS的筛查后，通过率就会很低，因为形成胎儿卵子质量是起主要作用的，有着直接的影响。

　　3F精卵结合阶段的营养液，国内和泰国一样吗？

　　泰国试管医院有专门的培养液，只有和母体环境相同的营养液进行培养，胚胎才会更好的发育。

　　4F唾液和血液检查哪个更准确？

　　都可以，准确率是一致的，只要能找到DNA的标本就没有问题。

　　5F夫妻双方有遗病，做PGD，是根据什么来查？

　　取完细胞后可以保存一年，要根据您查出的遗传病再针对性的去查，取切片去做检查，胚胎留在实验室里面。

　　6F染色体的筛查是查完整性的，看不到隐性疾病？

　　不是的，大人的染色体检查去自己去医院做检查，我们会查隐性疾病，如：地中海贫血，因为只有1个隐形基因是不会发病的，必须是夫妻双方同时患有，才会有1/4的几率会传给胎儿。

　　7F检查隐性遗传病的费用包含在套餐里吗？

　　检查大人的隐性遗传疾病的费用是包含在套餐里面的，大人查了之后，胚胎就不用做PGD，只需要做PGS。

　　8FPGD的274种隐性遗传病是针对性检查还是全面检查？

　　目前泰国试管医院的PGD技术，是最完善的遗传学疾病诊断技术，但也只针对这274种做诊断；因为这274种疾病能发现基因的突变点，如果是家族性的糖尿病、高血压，这类可后天引发的，是排查和避免不了的，因为目前全球医学上也是做不到的。

　　9F如果唐氏综合征PGD能筛查出来隐性疾病，PGS可以吗？

　　唐氏综合症是多了一条21号染色体，正常的21号染色体是一对，有2条，如果多了1条就是唐氏，这个做PGS就能够筛查出来，跟PGD是没关系的。

　　10F单方染色体有问题怎么解决？

　　例如：很多人有染色体平衡异位，所以要筛查胚胎是不是平衡，如果不平衡，移植后会导致流产，不仅做23对染色体的筛查，还要查异位的这两号染色体的位置，避免这个问题。

　　11F一方如果有隐性遗传病，能确保孩子不携带吗？

　　可能患者的父母也要做验血检查，甚至是兄弟姐妹，有过孩子的情况下也要在做相应的检查。

　　12FPGS结果几天能出来？

　　一周-两周。

　　13F做PGS还需要取卵吗？还是用之前的呢？

　　如果需要做PGD的话，肯定是用之前的，因为一般情况下可以保存一年，需要做PGD，在时间上也不会有什么影响。

　　14F自己患有传男不传女的隐性遗传病，孩子怎样筛查？

　　只要能够查到基因的突变点，都是可以进行排查，从而在囊胚移植到母体前就避免不遗传的；如果是单纯做染色体的检查，是查不出来的，所以需要做PGD。